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领术智慧EDC
AI智能专病库

面向临床研究的电子数据采集与管理平台

支持AI建库、数据采集、患者随访与统计分析,帮助研究团队建立高质量专病数据集,持续积累可复用的科研数据资产。

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产品功能

AI赋能,智能好用

AI建库、智能采集、高效随访,减少重复劳动,降低专病库建设成本,提升研究效率。

01 / AI拍照录入

拍照录入
提升效率

只需对检查、检验报告拍照,领术智慧EDC会自动识别指标并预填表单。研究人员核对后确认录入,减少逐项抄录,降低录入人力成本。

识别预填后,研究人员需对照原始报告核对并确认录入。查看使用说明

报告识别字段预填人工核对
查看功能详情
AI拍照录入 · 报告与表单对照点击放大
手机拍照 · 电脑核对
  1. 01拍照上传
  2. 02识别预填
  3. 03核对确认
02 / 患者随访

随访更高效
降低患者失访风险

患者可通过微信完成随访,支持拍照上传、智能识别与信息填写,减少繁琐操作。自动标记异常指标,直观展示历史变化趋势,并支持在线医患沟通,提升患者依从性,降低失访风险。

拍照填报异常指标提醒趋势分析在线医患沟通
查看功能详情
患者随访 · 研究团队管理界面点击放大
随访待办
拍照填报
在线沟通
  1. 01安排访视
  2. 02患者提交
  3. 03研究者核对
03 / 快速建库

AI自动建库
研究模板快速复用

支持AI自动建库与手动快速建库,提供1000多种模板。可添加平台模板、新建表单并配置访视关联,减少重复设计与配置。

模板数量指平台研究模板资源,具体可查看说明。查看范围与更新说明

AI自动建库1000多种模板访视配置
查看功能详情
AI建库 · 01 / 02
点击查看完整原图
1000+可复用的研究模板
  1. 01建立项目
  2. 02选择模板
  3. 03配置访视
04 / 智能稽查

AI智能稽查
数据核查更高效

AI辅助解析核查要求,简化规则配置。自动识别缺失项、异常值及逻辑冲突,支持在线质疑与处理跟进,全程保留操作记录,减少人工核查与反复沟通,让数据质量管理更高效。

AI辅助规则配置自动逻辑核查在线质疑
查看功能详情
智能核查 · 数据逻辑与规则点击放大
发现 · 核对 · 处理逻辑核查与质疑处理
  1. 01设置规则
  2. 02发现问题
  3. 03跟进处理
05 / IWRS随机化系统

IWRS随机化系统
分组更规范,用药管理更高效

支持按研究方案配置随机分组与盲态要求,统一管理受试者随机化流程。集中查看各中心研究药品的库存、批次、效期及发药记录,减少人工协调与重复核对,让多中心研究执行更规范、更高效。

中央随机化盲态管理研究用药
查看功能详情
中央随机化主界面 · 01 / 04
点击查看完整原图
IWRS × EDC中央随机化与研究用药管理
  1. 01配置方案
  2. 02入组随机
  3. 03用药管理
06 / CTMS项目管理系统

CTMS项目管理系统
跟进项目计划与中心执行

支持逐级拆分里程碑,明确任务负责人和完成时间。集中查看项目进度、中心任务与入组情况,管理研究文件、监查记录及SMO周报,方便研究团队处理待办、跟进延期事项,减少分散记录与反复沟通。

项目计划中心管理监查管理研究文件
查看功能详情
项目概览 · 01 / 04
点击查看完整原图
  1. 01制定计划
  2. 02分配任务
  3. 03跟进执行
07 / AI助手

智能管理项目
一键统计分析

通过AI助手查看项目进展、查询研究资料,智能管理研究项目。基于已采集的研究数据,一键开展统计分析,减少重复查询与手动整理,提高研究管理和数据分析效率。

智能项目管理一键统计分析项目进度查看
了解产品功能
不良事件分类汇总 · 01 / 03
点击查看完整原图
  1. 01查看项目
  2. 02智能管理
  3. 03统计分析
真实产品界面 · 支持点击放大
01 / 07

数据核查
权限管理
操作留痕
资料归档
覆盖数据访问、操作与归档
数据安全保障

多重防护,
数据更安全

通过角色权限配置、关键操作留痕、数据核查与项目归档,管理研究数据的访问、修改与留存。

角色权限管理

按成员职责配置访问与操作权限

操作留痕与追溯

记录关键操作与数据修改过程

数据核查与复核

对照原始资料,核对异常数据

研究资料归档

在线管理研究文件,项目结束一键归档

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蓝色立体专病数据库,周围展示专病库建设、持续数据治理、脱敏合规评估和数据价值转化
数据合规交易

数据资产拓展合规收益渠道

通过专病库建设与持续数据治理,积累高质量医疗数据集,为数据产品开发提供基础。

专病库建设

围绕临床与科研需求,沉淀高质量专病数据资源

持续数据治理

通过标准化治理与持续维护,提升数据质量与可用性

数据脱敏合规评估

支持数据脱敏处理与合规评估,保障数据应用安全合规

数据价值转化

为数据产品开发、挂牌、流通与交易提供基础支撑

研究数据文档及资料核对、修改留痕、角色权限、验证配置四项功能示意
数据规范

规范临床研究数据管理支持采集、核查与审计追踪

领术智慧EDC围绕《药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则》的相关要求设计。

原始资料可对照

对照原始报告,核对指标、数值与计量单位,及时发现录入差异。

修改与处理有记录

保留数据修改与质疑处理记录,便于复核数据变化和问题处理过程。

访问权限按职责配置

根据项目分工设置账号与权限,明确数据录入、审核与核查范围。

系统验证与项目配置

启动前明确系统版本、验证资料与测试安排,核对表单、规则及权限配置。

01 / 03

临床研究团队协作场景配图
领术智慧EDC让临床研究更高效
让科研数据更有价值
应用场景

支持临床研究
与专病库建设

01

药企上市后研究

支持上市后研究与真实世界研究,统一管理数据采集、患者随访与数据质量。

02

科室专病数据库

持续积累诊疗与随访数据,建设高质量专病库,为临床科研和数据资产建设提供基础。

03

医院科室科研

支持课题建库、病例采集与统计分析,减少重复录入和人工整理,提高科研效率。

04

多中心协作研究

统一研究表单与采集标准,按角色配置权限,协同管理各中心的研究进度与数据质量。

领术智慧EDC

面向药企与医生团队,支持临床研究与专病库建设,帮助研究团队提高数据管理效率,积累高质量科研数据。

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