产品事实与数字口径

发布主体：领术智研。内容更新：2026年10月26日。以下说明与官网产品页面使用同一口径。

产品定位

领术智慧EDC是面向临床研究的电子数据采集与管理平台，支持AI建库、拍照录入、患者随访、数据核查与统计分析，服务临床研究和专病库建设。查看产品功能与截图。

CTMS项目管理系统是领术智慧EDC专病库的项目管理功能，支持里程碑计划、中心任务、监查、研究文件、药品物资与SMO周报管理。查看CTMS项目管理功能。

报告识别与录入效率

领术智慧EDC支持对检查、检验报告拍照或上传，识别指标、数值与单位并预填研究表单，减少逐项查找和抄录。研究人员需对照原始报告核对后确认录入。

实际操作包含报告准备、上传、识别预填、人工核对和异常处理。报告版式、清晰度、字段数量、网络与运行环境，以及核对工作量均会影响录入效率。

项目评估可选择经授权且已脱敏的代表性报告，记录软件版本、样本范围和各环节耗时，再与现有工作流程比较。查看操作与评估说明。

模板资源：1000多种的范围

“1000多种模板”指平台提供的研究模板资源，支持按专科与研究场景选择、添加、编辑和复用。该数量不等同于独立病种数量，也不表示每个模板都是可直接启用的完整研究方案。

数量表述于2026年10月20日核对，具体列表和账户可用范围以当前平台配置为准。研究团队应核对所需表单、字段和访视关联。查看模板使用说明。

AI辅助与人工确认

AI建库、报告识别与规则配置用于辅助研究工作。研究人员需核对生成结果与研究方案、原始资料的一致性。开展统计分析前，应确认分析数据版本、变量定义、缺失值处理和适用方法；分析结果需按研究要求复核。

数据规范与安全资料

领术智慧EDC围绕《药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则》的相关要求设计。具体使用需结合研究类型、项目配置和适用要求确认。了解《药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则》。

官网展示的安全资料为领术智慧科技（宜兴）有限公司“EDC系统”网络安全等级保护第三级备案证明，证书编号32020050026-26001。资料范围以证书登记为准。查看证书原件与完整备案信息。

案例与项目效果

官网中的产品截图与研究流程说明用于介绍功能，不作为医院或客户项目效果证明。过往合作案例可在项目沟通中，按可公开范围介绍研究场景、实施内容、统计周期与结果口径。

评估案例时，可同时核对项目背景、中心与病例范围、采用的功能、人工参与环节，以及结果的计算方式。查看产品资料与实施说明。